Bøkene i denne serien er utviklet for å være den mest omfattende veiledningen om farmakokinetikk (PK) og dens betydning i legemiddelutvikling. Målgruppen omfatter masterstudenter og forskere innen klinisk farmakologi og PK. Disse volumene utfyller en eksisterende kunnskapsgap mellom akademisk teori og praktisk anvendelse av denne kunnskapen i legemiddelutvikling. Det første volumet utforsker hvordan PK påvirker utformingen av spesifikke kliniske studier, som 'first-time-in-man' studier, biophamaceutiske legemidler og undersøkelser av spesielle befolkningsgrupper. Det andre volumet gir en grundig gjennomgang av de viktigste regulatoriske rammeverkene og utviklingsparadigmene hvor PK er avgjørende for beslutningsprosesser i legemiddelutvikling.
