Clinical Evaluation and Investigation of Medical Devices under the new EU-Regulation

Boken "Clinical Evaluation and Investigation of Medical Devices under the new EU-Regulation" gir en omfattende oversikt over de nye regelverkene som former evalueringen og undersøkelsen av medisinske enheter i EU. Gjennom detaljerte analyser og ekspertuttalelser, tilbyr forfatteren en grundig forståelse av prosessene som kreves for å sikre at medisinske produkter møter de nødvendige standardene for sikkerhet og effektivitet. Denne boken er en uvurderlig ressurs for helsepersonell, forskere og alle som er involvert i utviklingen og reguleringen av medisinsk teknologi, og gir innsikt i både teoretiske rammer og praktiske anvendelser som er essensielle for å navigere i det komplekse landskapet av medisinske enheter i dagens Europa.