Hvilken type samfunn er nødvendig for å møte utfordringene knyttet til demens? Med en gradvis overgang fra institusjonsbasert pleie til fellesskaps- og hjemmebaserte løsninger, undersøker denne boken konsekvensene for mennesker som lever med demens og deres omsorgspersoner. Gjennom omfattende feltarbeid og casestudier fra Canada belyser boken sammenhenger mellom offisielle demensstrategier og opplevelsene til familier og andre som står i frontlinjen av omsorgen. I lys av belastningene som COVID-19-pandemien har påført pleiesystemene, gir boken en ny vurdering av hva som gjør hjemmebasert omsorg mulig eller umulig. Denne innsikten er avgjørende for å utvikle gode retningslinjer og praksiser innen demensomsorg.
