Boken 'The Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome: A Multidisciplinary Approach to Diagnosis and Treatment' er en banebrytende og omfattende ressurs som gir innsikt i årsakene, prognosen og risikoen for gjentakelse knyttet til kromosom 22q11.2-deletjonssyndromet. Med bidrag fra ledende internasjonale eksperter belyser boka fundamentale aspekter ved syndromet, inkludert genetikk, testmetoder og patofysiologi. Den legger stor vekt på et sterkt grunnlag for tverrfaglige behandlingsstrategier. Boken inkludert spesialister fra ulike subspecialiteter som kardiologi, immunologi, endokrinologi, gastroenterologi, hematologi, oftalmologi, nevrologi, psykiatri, og flere andre felt. Med sitt autoritative innhold og fargerike bilder bidrar denne boken til bedre forståelse og illustrasjon av konsepter, samtidig som den støtter sanntids beslutningstaking. Kromosom 22q11.2-deletjonssyndromet har utviklet seg til å bli en modell for å forstå både sjeldne og vanlige anomalier, samt en rekke medisinske problemer, kognitive og atferdsmessige fenotyper, og tilstander med senere debut. Dette tekstverket er uunnværlig for både fagfolk og forskere som ønsker en grundig forståelse av syndromet.
