Huntingtons sykdom (HD) er en av de mest utbredte dominant arvelige nevrodegenerative lidelsene, preget av et klinisk triade bestående av bevegelsesforstyrrelser, kognitive svekkelser og psykiatriske symptomer. Boken "Huntington’s Disease: Pathogenic Mechanisms and Implications for Therapeutics" gir en omfattende gjennomgang av den nyeste forskningen på de patogene mekanismene bak HD og nyskapende strategier for behandling av sykdommen. Kapitlene tar for seg flere sentrale temaer, inkludert de kliniske kjennetegnene og genetiske studiene av HD, den cellulære og molekylære biologien til normalt huntingtin, ulike modeller for HD, samt de forskjellige patogene mekanismene knyttet til mutant huntingtin. Videre diskuterer boken nye tilnærminger til HDs patogenese, samt fremvoksende prekliniske terapeutiske metoder og kliniske programmer innen feltet.
