I Norge lever mer enn 300 000 mennesker med kreft, enten som tidligere pasienter eller som aktive kreftoverlevere. Til tross for dette, er vår forståelse av de sosiale og personlige aspektene ved kreftoverlevelse fortsatt begrenset. Denne boken tar opp viktige spørsmål knyttet til dette temaet. Får alle former for kreft og de tilknyttede bivirkningene like mye empati? Hvilket språk finnes for dem som berøres av sykdommen? Hvem holder kontrollen over diskusjonen rundt sykdom og kreft i offentligheten? Hvilke stemmer får slippe til, og hvordan kan vi bedre anerkjenne kreftoverlevere på deres egne premisser? I denne antologien deler forskere med variert faglig bakgrunn sine innsikter om hvordan det oppleves å leve med kreft. De utforsker sammenhengen mellom personlige erfaringer og samfunnets oppfatninger av kreft og kreftoverlevelse. Ofte fremstilles kreftoverleveren som en helt i filmer, blogger og andre personlige narrativer. Hvordan påvirker denne helterollen de menneskene som lever med eller har hatt kreft? Boken fokuserer spesielt på gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft – kreftformer som ofte faller utenfor den offentlige bevisstheten. Gjennom nyskapende forskning er dette verket en viktig ressurs for alle som har en relasjon til kreft, inkludert helsepersonell.
