Femte utgave av en svært anerkjent lærebok om metodologi for kliniske studier, skrevet av ledende eksperter med omfattende erfaring innen alle aspekter av kliniske forsøk. De tre forfatterne fra de første fire utgavene har fått følge av to andre, som tilfører verdifull kompetanse. Boken har fått med et kapittel om regulatoriske forhold, og kapitlet om datamonitorering er nå delt opp i to og er utvidet. Mange moderne eksempler på kliniske forsøk er inkludert for å gi leseren et mer aktuelt perspektiv. Det er også betydelig nytt materiale om bivirkninger, etterlevelse, analysespørsmål, elektroniske data, datadeling og internasjonale studier. Denne boken henvender seg til kliniske forskere som ønsker å designe en klinisk studie og utvikle et protokoll. Den er også nyttig for forskere og praktikere som må evaluere den eksisterende litteraturen om publiserte kliniske studier kritisk, samt vurdere kvaliteten på hver studie og deres implikasjoner for pasientbehandling.
