Boken "LGBTQ+ People with Chronic Illness" undersøker de komplekse skjæringspunktene mellom LGBTQ+-identitet og kronisk sykdom, basert på både teori og empirisk forskning. I de ulike kapitlene belyses hvordan kronisk sykdom kan forstås som en queer dimensjon, samt de unike livserfaringene til personer med kroniske sykdommer fra LGBTQ+-miljøet. Forfatteren analyserer hvordan opplevelsen av kronisk sykdom utfordrer konvensjonelle oppfatninger om tid, synlighet og funksjonshemning. Gjennom en nyskapende tilnærming viser boken hvordan heteronormative og funksjonsfriske idéer er uløselig knyttet til hverandre. Gjennom perspektivet av LGBTQ+-kroppslighet kjemper denne boken for en ny forståelse av kropp og identitet. Den er et verdifullt bidrag til fagområdene funksjonshemning, queer-studier og kjønnstudier, og vil være av stor nytte for både forskere og studenter.
