Med nye statistiske og vitenskapelige utfordringer som oppstår innen adaptiv klinisk studieutforming, inkludert den nylige utkastveiledningen fra den amerikanske FDA, er det nødvendig med en ny utgave av en av de første bøkene om emnet. 'Adaptive Design Methods in Clinical Trials', andre utgave, reflekterer de nyeste utviklingene og regulatoriske holdningene til bruken av adaptive design i kliniske studier. Boken forener den omfattende og stadig voksende litteraturen og forskningen knyttet til regulatoriske krav, vitenskapelige og praktiske spørsmål, samt statistisk metodologi. Denne andre utgaven introduserer betydelige oppdateringer med reviderte kapitler om protokollendringer og simulering av kliniske studier, som nå inkluderer de siste endringene innenfeltet. I tillegg presenterer den fem helt nye kapitler som omhandler to-trinns adaptiv design, biomarkør-adaptive studier, målrettede kliniske studier, estimat av prøvestørrelse og styrke, samt regulatoriske perspektiver. I tråd med tradisjonen fra sin anerkjente forgjenger, leverer denne andre utgaven en dyptgående tilnærming til de komplekse aspektene ved adaptive designmetoder.
