Data and Safety Monitoring Committees in Clinical Trials

Denne boka tilbyr en grundig og kriteriedrevet veiledning til beste praksis innen datamonitoreringskomiteer (DMC) i kliniske studier. Den første utgaven av dette anerkjente verket ble rost for sin oversiktlige og tydelige presentasjon, og mottok spesiell anerkjennelse fra både eksperter og nye forskere som ønsket å forstå de logistiske og filosofiske aspektene ved DMC-arbeid. I den andre utgaven, som bygger på det solide fundamentet fra første utgave, er det også inkludert betydelige nye materialer som gjør denne boka til et essensielt verktøy for både nybegynnere som skal delta i sitt første DMC, samt erfarne medlemmer innen kliniske og biostatistiske DMC-er, samt ansatte hos sponsorer og reguleringsorganer. Med en grundig innføring i metodene og prinsippene som styrer datamonitorering i farmasøytiske studier, sørger denne boken for at leseren får innsikt i de nødvendige ferdighetene og kunnskapene for å navigere effektivt i dette kritiske området.