Diagnosen demens forandrer måten folk interagerer med hverandre på. Dette gjelder ikke bare for dem som lever med demens, men også for deres familier, omsorgspersoner, venner, helsepersonell, naboer, butikkansatte og samfunnet som helhet. Mens medisinsk forståelse er viktig, gir den ingen innsikter i hvordan vi alle kan leve gode liv med demens. Denne innovative boken samler et tverrfaglig team av forskere og praktikere som setter fokus på demens som en livserfaring. Den belyser de sosiale, moralske, politiske og økonomiske sidene ved demens, og undersøker utfordringene med å omdefinere demensopplevelsen for alle involverte. Første del kritiserer stigmaene, negativiteten, språket og frykten som ofte er knyttet til en demensdiagnose. Den utfordrer nedbrytende fremstillinger og ser på måter å håndtere disse på. Den andre delen undersøker proaktive praksiser som kan støtte bedre langsiktige resultater for dem som lever med demens. Tredje del fokuserer på de relasjonelle aspektene ved demensomsorg.
