Boken "Sterile Manufacturing" fremhever viktige ideer og elementer som er essensielle for å veilede fagpersoner som ønsker å lære mer om sterilt produksjon og de operasjonelle kravene knyttet til dette feltet. Den dekker regulatoriske retningslinjer og forskrifter fra blant annet FDA, ISPE, EMA, MHRA, og ICH, og legger vekt på gode fremstillingspraksiser og inspeksjonskrav i produksjonen av medisinske produkter. Boken gir en grundig innføring i aseptiske teknikker, kvalitet gjennom design, samt risikovurdering og styring for å støtte applikasjoner knyttet til sterile operasjoner. I tillegg etablerer den en forbindelse mellom implementeringen av forretningspraksiser innen legemiddelproduksjon og helsevesenet, og viser sammenhengen mellom designstrategier. Dette inkluderer en trinnvis prosess for å sikre pålitelighet, sikkerhet og effektivitet av helseprodukter for både mennesker og dyr. Videre gir boken et innsyn i legemiddelproduksjon og regulerte applikasjoner ved å tilby en gjennomgang av de grunnleggende elementene i steril behandling, samt hvordan man kan forbli levedyktig gjennom robuste strategier.
