Boken "The Public Shaping of Medical Research" undersøker hvordan pasientorganisasjoner og sosiale helsebevegelser spiller en sentral rolle i samfunnets engasjement og deltakelse i vitenskapelig forskning og forskningspolitikk. Disse gruppene påvirker forskningsagendaen ved å initiere, finansiere og akselerere utviklingen av diagnostiske verktøy, effektive behandlinger og tilpassede helsetjenester. I arbeidet sitt kan de fremme alternative, av og til kontroversielle, programmer eller kritisere dominerende medisinske paradigmer. Noen bevegelser og organisasjoner arbeider for å få medisinsk anerkjennelse av omstridte sykdommer som fibromyalgi eller ADHD, mens andre forsøker å 'de-medikalisere' tilstander som fedme eller autisme. Med et internasjonalt utvalg av ledende forskere og representanter fra pasientorganisasjoner, gir denne omfattende samlingen en dypere forståelse av samspillet mellom sivilsamfunnsgrupper og biomedisinsk vitenskap, teknologisk utvikling og forskningspolitikk. Boken gir en grundig fremstilling av de viktigste funnene innen dette feltet.
